Campaña para un milagro en China: "Una luz para los ojos de Pía"

SALTA.- La esperanza es lo último que debe perderse ya que ese es el motor que nos impulsa en los momentos de mayor angustia. Seguramente este joven matrimonio está dispuesto a ir más allá de ese límite para darle a su pequeña hija la oportunidad de una mejor calidad de vida.

La historia de Daniel Cari (27) y María Palacio (22) tiene aristas de extraordinaria fortaleza y huellas de un espíritu de lucha a prueba de todo.

Apenas salían de la adolescencia en su Tartagal natal, cuando se enteraron de que iban a ser papás, la pequeña Pía Agustina, hoy de cinco años, apareció en sus vidas para darle el giro de campana que la paternidad otorga a los seres humanos.

El cambio

Era diciembre de 2013. Pía llegó a este mundo en forma prematura y con todos los problemas que suelen padecer los niños que nacen en esas duras condiciones.

Estuvo tres meses en una incubadora y logró salir adelante. Pero de esa batalla, la pequeña no pudo escapar ilesa; una retinopatía del prematuro (enfermedad muy común en los chicos que nacen antes de tiempo) le había quitado la visión en ambos ojos.

Desde el hospital Juan Domingo Perón en Tartagal fueron al hospital de Orán y desde allí al Materno Infantil en Salta capital, donde los médicos intentaron regenerar la retina a través de una intervención quirúrgica que no tuvo los resultados esperados.

Un segundo intento con ese mismo objetivo había quedado descartado. En septiembre de 2014 viajaron al hospital Garrahan, donde recibieron el mismo diagnóstico.

La lucha

A partir de ese momento y lejos de desanimarse, Daniel y María comenzaron una peregrinación entre cientos de sitio en internet. Investigaron sobre casos similares a los de Pía y se entusiasmaron con historias donde la recuperación fue positiva, pese a los criterios irreversibles de los médicos.

“No nos resignamos. Comenzamos a investigar y supimos que se hacían regeneraciones de retina y que podríamos intentarlo”, recuerda Daniel. En 2017 habían explorado sitios, ofertas, técnicas, evolución, tratamientos; todo lo relacionado con la enfermedad. También recabaron testimonios sobre recuperaciones de la visión en niños pequeños.

A María le vuelve al recuerdo y le refuerza la esperanza el caso Santino, otro nene salteño de 3 años que había logrado viajar a China con el mismo diagnóstico que Pía. Se puso en contacto con los familiares quienes le dieron la noticia más alentadora: tras su tratamiento en China, Santino, también prematuro y con el mismo mal que Pía, hoy puede distinguir colores y diferenciar siluetas de lejos y de cerca. No lo dudaron más. Se contactaron con el Centro Médico Wu, del hospital Shizhentang de Beijing, donde analizaron el caso de Pía y al poco tiempo recibieron diagnósticos y propuestas para el tratamiento.

V. C.: ¿ En qué consiste la movida que están organizando para ayudar a Pía?

M. P.: El evento de Salta lo organiza Walter Luis, él nos contactó en enero, se emocionó mucho con lo de Pía y quiso ayudarnos con contactos y medios que nos puedan ayudar. El evento va para una fundación y la gente que va a asistir al evento o que quiera colaborar a través de la cuenta o a través de cheques, va a estar a nombre de Daniel. Ese día del evento, él va a hacer público todo lo que se recaudó para que no haya confusiones. Este evento se va a realizar el 10 de agosto en Salta en el Teatro Provincial y vamos a estar nosotros presentes con Pía para recibir las donaciones.

V. C.:  ¿Qué comentarios nos puede hacer de Pía?

M. P.: Pía tiene 5 años y como consecuencia de su prematurez ella padece retinopatía del prematuro. Esta es una afección ocular que hoy no le permite ver porque no tiene entrada de luz en ambos ojos. Nosotros hace mucho que encontramos esta esperanza en China pero no sabíamos si tenía éxito. Nosotros seguimos viendo varios casos de niños que viajaron a China y nos enteramos de que tenían éxito.

V. C.: Está el c,aso de Santino que fue muy mediatizado y dio resultado.

M. P.: Así es. Hace poco nos enteramos que Santino está viendo luz, ve colores y la verdad esto es muy emocionante. Nosotros nos pusimos en contacto en Enero con un señor, que es el que hace el nexo entre China y Buenos Aires. Él Nos mandó el turno de China y a partir de ahí nos pusimos en campaña porque queríamos lo mismo para Pía, para que tenga la misma posibilidad que todos de poder ver.

V. C.: ¿Como es Pía?

M. P.: Pía es una niña muy alegre y nosotros no sabíamos cómo llevarla desde un primer momento, no sabíamos cómo hacer como padres para guiarla, para orientarla y que tenga una vida normal. Estuvimos orientándonos con varios psicólogos. Pía es re inteligente, le gusta mucho aprender y estoy muy contenta como madre.

V. C.: ¿Cuándo va a ser este festival y a qué hora?

M. P.: Quiero invitarlos a todos que puedan ir a colaborar con Pía porque la verdad que lo necesita. Esto se va a realizar el 10 de agosto, todavía no sabemos el monto de las entradas y tampoco a qué hora va a ser el evento. Nos estará avisando Walter Luis. Nosotros como padres queremos lo mejor para ella, mejorar su calidad de vida y que pueda ver.

V. C.:  ¿Cómo se pueden contactar aquellas personas que quieren colaborar?

M. P.: Nos pueden buscar por Facebook “por una luz para los ojos de Pía” https://www.facebook.com/Por-una-luz-para-los-ojos-de-Pía-544084296086144/

Por Instagram “por una luz para Pía” y por número de teléfono o WhatsApp 03873655458.