ANMAT advirtió a los ciudadanos por un medicamento inyectable falsificado

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) En la jornada de hoy la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, ANMAT, advirtió a los consumidores por un medicamento inyectable falsificado.

A través de su página web oficial, ANMAT informó que tras las investigaciones realizadas lograron constatar que las características observadas en el producto no coinciden con las del lote original.

Cabe resaltar que las unidades sobre las que rige la prohibición provienen de Brasil y están registradas en el país por la firma Laboratorio de Hemoderivados Presidente Illia, de la Universidad Nacional de Córdoba.

La medida establecida por ANMAT recae sobre la inmunoglobulina g endovenosa unc, inmunoglobulina humana normal, inyectable endovenoso 5 g, de IgG en 100 ml, Lote IVL 2036/50, V: 11/12/23, (01) 07798028710195.

Ante este panorama y con el fin de garantizar la seguridad de los consumidores, el organismo ordenó a la firma mencionada con anterioridad retirar del mercado los lotes elaborados. Informa Voces Críticas.