Debes saberlo: la ANMAT prohibió la Ranitidina y ordenó retirar todos los lotes del mercado

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) La ANMAT prohibió preventivamente todos los medicamentos que tengan como como principio activo la Ranitidina. Además, ordenó a los laboratorios que retiren todos los lotes que tengan en el mercado alcanzados por la resolución.

El informe fue dado a conocer este último jueves, antes de celebrarse Nochebuena. De acuerdo con la Administración Nacional de Medicamentos, la suspensión se debe  a que están estudiando la presencia de una molécula en estos medicamentos que fue prohibida por la Unión Europea y, aunque no lo menciona, también por la FDA estadounidense.

Según trascendió, esta molécula se denomina N-nitrosodimetilamina (NDMA) y tiene aparentes consecuencias cancerígenas en determinadas dosis. Sin embargo, esto no quiere decir que la Ranitidina provoque una enfermedad, sino que están estudiando las consecuencias que puede provocar.

El organismo nacional explica que la NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano sobre la base de estudios en animales y que se encuentra presente en algunos alimentos o en algunos suministros de agua, pero no es esperable que ocasione daño cuando se ingiere en muy bajas concentraciones.

Medicamento

Cabe recordar que la Ranitidina es un principio activo muy usado en fármacos para tratamientos de problemas gástricos, como úlceras. Muchas marcas de medicamentos trabajan con ese principio activo y serán suspendidas momentáneamente.