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Se anunció una nueva vacuna contra el COVID-19 con una eficacia del 92%

Es el resultado obtenido en los primeros análisis de la tercera y última fase de ensayos clínicos.

Se anunció una nueva vacuna contra el COVID-19 con una eficacia del 92%

VARIETÉ (Redacción Voces Críticas) Se anunció una nueva vacuna contra el COVID-19 con una eficacia del 92%. Es el resultado obtenido en los primeros análisis de la tercera y última fase de ensayos clínicos. Se trata de la inoculación desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba y se denomina Abdala. Así lo comunicaron ayer lunes los propios medios estatales.

Este dato fue informado, sin más detalles, en el programa Mesa Redonda de la televisión estatal y se espera que en breve se amplíe la información. Abdala es una de las cinco fórmulas contra el SARS-CoV-2 que se investigan en Cuba, es una vacuna de subunidad basada en el sitio de unión al receptor (RBD) de la proteína S del virus, y posee un esquema de aplicación de tres dosis administradas con 14 días de diferencia.

Cabe recordar que la Organización Mundial de la Salud (OMS) determina que para que un candidato vacunal sea considerado vacuna debe demostrar una eficacia igual o mayor al 50%. En ese sentido, la tercera fase de ensayos clínicos de la vacuna contra el COVID-19 Abdala inició a mitad de marzo en las provincias orientales de Santiago, Guantánamo y Granma, con la participación de 48.000 voluntarios de 19 a 80 años.

Además, se realizó bajo el estándar internacional de estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo y a doble ciego. El resultado fue presentado hoy por los responsables del CIGB al presidente cubano, Miguel Díaz-Canel, quien de acuerdo al reporte de la televisión estatal aseguró que es "una gran vacuna" y "un suceso que multiplica el orgullo de este país y de sus científicos".

La otra vacuna

La noticia llega dos días después de que se comunicara que otra de las potenciales vacunas que elabora Cuba, denominada Soberana 02, del Instituto Finlay de Vacunas, obtuvo un 62% de eficacia en lo que hace a los resultados preliminares de la fase final de ensayos clínicos, llevada a cabo íntegramente en La Habana con 44.010 voluntarios. Se espera que, al igual que hará el IFV con Soberana 02, el CIGB solicite de inmediato la autorización de uso de emergencia para Abdala al Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed), el organismo regulador de Cuba.

La primera de las dos que logre dicha autorización se convertiría en la primera vacuna contra el COVID-19 elaborada en Latinoamérica. Cabe señalar que, tanto Soberana 02 como Abdala, fueron administradas ya a decenas de miles de cubanos bajo la figura de estudios de intervención sanitaria y en paralelo a los ensayos clínicos. De acuerdo a cifras oficiales, algo más de dos millones de cubanos, de una población de 11 millones, recibieron al menos una dosis de esas fórmulas.

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