Salteña denuncia abandono de la obra social Boreal: no quieren costear del tratamiento de su hijo con una extraña enfermedad

SALTA (Redacción Voces Críticas) Nuevamente las controversias y las contradicciones con la obra social Boreal en Salta vuelven a estar en el foco de la agenda pública tras darse a conocer el caso de Bautista, un niño con Mielitis Tranversa, una enfermedad poco común. Como era de esperarse, la empresa de cobertura médica no quiere hacerse cargo del tratamiento del chiquito con esta discapacidad. Es por ello que su madre se contactó con Voces Críticas para apelar a la ayuda de sus compatriotas y así salvarle la vida. 

El cruel diagnóstico, que está eludiendo Boreal, fue dado hace un poco más de dos meses por los médicos salteños tras evaluar su suma rigurosidad el cuadro que presentaba Bautista. En este marco, la salteña contó cómo fue el inicio de este complejo cuadro médico. “Le agarró está enfermedad que lo dejó sin movimiento. A él lo dejó inmovilizado totalmente. De ser un niño normal pasó a ser un niño discapacitado porque él tiene su certificado de discapacidad. Los médicos lo diagnosticaron con el 96% de discapacidad”, comenzó diciendo con suma angustia.

Todo comenzó una mañana cuando Bautista le manifestó a su madre que sentía una especie de “corriente eléctrica” por la espalda. Acto seguido, se le durmieron las manitos y perdió la fuerza en sus músculos, lo que produjo que se desvaneciera sin perder la conciencia. “Desde ese momento no volvió a caminar”, exclamó con tono sollozo la mujer. 

Luego de haber estado bajo rigurosos tratamientos y análisis médicos en el Hospital Materno Infantil, los profesionales de la salud le dijeron que su chiquito padecía una enfermedad poco común denominada Mielitis Transversa. “Es el primer caso en el hospital. Le hicieron una punción en la espalda, resonancias, tomografías. Ahí salió que tenía una inflamación en la médula que lo que hizo fue dormir y debilitar los músculos de su cuerpo. Por eso él no se puede mover”, afirmó.

@vocescriticas Bautista no siente su cuerpo por una rara enfermedad y su obra social no le da respuestas El 11 de junio, el niño de 10 años comenzó con malestares y adormecimientos. Le descubrieron una enfermedad poco frecuente y ahora necesita de todos los salteños para costear su rehabilitación en una clínica de Buenos Aires, la cual cuesta $500.000 pesos, el día de internación. #saltacapital #Salta #vocescriticas #salta #boreal #obrasocial #mielitistransversa ♬ Chill and gentle lo-fi/10 minutes(1455687) - nightbird_bgm

Como afiliada a la obra social Boreal, la salteña recurrió a la compañía médica para que le brinden los medicamentos y los insumos que el pequeño de 10 años necesitaba. Sin embargo, tras pedir el traslado a una clínica de alta complejidad en Buenos Aires, se encontró con una serie de trabas burocráticas que ponen en riesgo la calidad de vida del niño. Luego de largos días de idas y venidas, finalmente las autoridades salteñas de esta empresa de cobertura de salud le dijeron: “Señora comuníquese con casa central. No me dieron más respuestas”.

Ante la total y lógica desesperación, esta mujer se puso en contacto con Voces Críticas para hacer público su reclamo tras la angustiante espera de no saber qué es lo que va a pasar con el destino del chico. Es por ello que apeló a la solidaridad del pueblo salteño para que su hijo tenga una “segunda oportunidad”: “Tiene toda una vida por delante”. 

Para aquellos que quieran aportar su granito de arena, lo pueden hacer a través del alias: bautilogan77 a nombre de Martín Fernándo Candia. Para finalizar, pidió que se chequee al momento de enviar el dinero ya que hay muchas personas que se aprovechan de las desgracias ajenas para sacar provecho y quedarse con un dinero el cual no les pertenece. Informa Voces Críticas.