Fentanilo contaminado: revelan reunión clave de funcionarias de ANMAT con el dueño del laboratorio

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) La causa judicial por el fentanilo contaminado que provocó la muerte de 96 pacientes suma nuevos capítulos.

Según registros oficiales incorporados al expediente del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, el 14 de enero de 2025 dos funcionarias nacionales —Agustina Bisio, directora de la ANMAT, y Gabriela Mantecón Fumadó, entonces titular del INAME— mantuvieron una reunión en las oficinas de la avenida de Mayo con Ariel García Furfaro, dueño de los laboratorios Ramallo SA y HLB Pharma Group SA, investigados por la elaboración y distribución del medicamento adulterado.

El encuentro, que duró apenas 42 minutos, se realizó luego de una inspección “no programada” que el INAME había iniciado en noviembre de 2024 en Laboratorios Ramallo, proveedor exclusivo de HLB Pharma. En el acta de inspección se detectaron deficiencias críticas en calidad, producción, control y documentación, que derivaron recién en la clausura de la planta el 10 de febrero de 2025.

Ese retraso de casi dos meses fue clave: el 18 de diciembre de 2024 Ramallo elaboró el lote de fentanilo contaminado con bacterias, asociado directamente a las muertes.

Testimonios cruzados y responsabilidades

Ariel García declaró en indagatoria que habló “dos veces con ANMAT” y que Bisio le había dado un “pulgar arriba” en la reunión. La funcionaria, sin embargo, reconoció el encuentro en una ampliación de su testimonio, pero sostuvo que fue organizado por Mantecón Fumadó. “Me limité a estar presente, no emití opinión”, declaró Bisio, asegurando que accedió a firmar documentos por pedido de su colega, quien “temía represalias”.

En contraste, el juez Kreplak investiga si hubo omisiones deliberadas o negligencia de parte de los funcionarios que permitieron la circulación de medicamentos en condiciones irregulares.

El desplazamiento de la ex titular del INAME

El Gobierno nacional desplazó a Mantecón Fumadó el 21 de agosto de 2025 tras revelarse que, pese a contar con informes demoledores sobre incumplimientos de Ramallo y HLB Pharma, no impulsó medidas inmediatas ni inició expedientes internos. Bisio, en cambio, mantiene el respaldo del ministro de Salud, Mario Lugones.

El expediente judicial detalla que varios productos, desde ansiolíticos hasta tratamientos para hipertensión y diabetes, circularon sin cumplir con las normas de calidad y seguridad. El juez Kreplak busca determinar si, además de los empresarios imputados, existió una cadena de responsabilidades políticas y administrativas que permitió la producción y distribución del fentanilo adulterado. Informa Voces Críticas.