“No tenemos para vivir”: el duro reclamo en la marcha por la Ley de Discapacidad en Salta

SALTA (Redacción Voces Críticas) La Plaza 9 de Julio fue escenario de una masiva movilización de familias y organizaciones que exigieron que se cumpla de manera efectiva la Ley de Discapacidad. Denuncian la quita de pensiones y la falta de respuestas estatales que dejan a miles de personas sin cobertura ni acceso a medicamentos esenciales.

Entre los testimonios más duros estuvo el de Isabel del Carmen Palma, de 58 años, quien contó que hace dos meses le suspendieron la pensión por discapacidad. “Tengo una enfermedad autoinmune que me atacó el pulmón, tengo artritis, tomo medicamentos caros. Si no los tomo, avanza la enfermedad”, expresó con angustia.

La mujer explicó que apenas puede trabajar en una casa cada 15 días, lo que no alcanza para sobrevivir. Antes cobraba una pensión de $120.000 que le permitía sostener sus tratamientos: “Hay noches que no duermo, pienso ‘para qué seguir viviendo’, pero vuelvo a reaccionar porque tengo una hija de 42 años que es mi vida”.

En medio de la marcha, Isabel reclamó directamente al Gobierno: “Yo le diría al presidente que se ponga la mano en el corazón y devuelva esa plata, porque él tiene para vivir, pero la gente no”. Su denuncia refleja la bronca de muchas familias que aseguran haber hecho todos los trámites sin recibir respuestas de ANSES ni de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS).

La movilización visibilizó historias similares: personas con enfermedades crónicas que quedaron sin pensiones, demoras en auditorías, falta de acceso a medicamentos y una creciente sensación de desprotección. Desde el Foro de Intendentes anunciaron que se acordó un esquema de coordinación inmediata para agilizar los procesos, pero las familias aseguran que la urgencia es ahora y que la vida de muchos depende de estas decisiones. Informa Voces Críticas.