La ANMAT prohibió autobronceantes y retiró insumos médicos por riesgo sanitario

Argentina (Redacción Voces Críticas) La ANMAT dispuso la prohibición de comercialización, distribución, uso y publicidad de una línea de autobronceantes y cosméticos de la marca Tan Orgánico. La decisión fue oficializada a través de la disposición 3754/2026, luego de que el organismo detectara que los productos eran ofrecidos en plataformas online sin contar con los registros sanitarios obligatorios.

La medida alcanza a todas las presentaciones, lotes, volúmenes y fechas de vencimiento de los artículos identificados bajo esa marca. Entre los productos incluidos figuran cremas autobronceantes corporales y faciales, brumas, mousses, gotas, exfoliantes y lociones hidratantes destinadas a prolongar el color de la piel.

Según informó la ANMAT, los cosméticos fueron detectados tras una alerta remitida desde la provincia de Córdoba. Luego de revisar las publicaciones de venta y consultar las bases oficiales, el área técnica confirmó que los productos no figuraban inscriptos, por lo que no podían garantizarse sus condiciones de seguridad, calidad ni eficacia.

A partir de esa situación, el organismo también solicitó que se retiren de internet las publicaciones que promocionaban los productos. La prohibición se mantendrá vigente hasta que los responsables regularicen su situación ante la autoridad sanitaria y cumplan con los requisitos exigidos por la normativa.

En paralelo, la ANMAT emitió otra disposición para prohibir el uso, comercialización y distribución de cinco dispositivos médicos destinados a procedimientos traumatológicos. Se trata de instrumental de la empresa Stryker que había sido denunciado como extraviado luego de permanecer almacenado bajo modalidad de consigna en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

Entre los elementos alcanzados se encuentran una sierra sagital, una pieza de mano rotatoria, un portabrocas, un accesorio quirúrgico y un martillo utilizado en intervenciones de estabilización ósea. La empresa aportó números de serie y datos de trazabilidad para identificar cada uno de los equipos involucrados.

La ANMAT explicó que, al haber quedado fuera del control de la firma titular de los registros, no es posible garantizar el estado de conservación, funcionamiento ni aptitud de los dispositivos para su uso médico. Por ese motivo, advirtió que podrían representar un riesgo tanto para pacientes como para profesionales de la salud.