Atención: ANMAT informó sobre la prohibición de la venta de dos medicamentos

SALTA.- (Redacción Voces Críticas) Durante la jornada de este lunes, desde la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informaron que “la firma HLB PHARMA GROUP SA” dispuso el retiro del mercado de un lote del producto "OMEPRASEC / OMEPRAZOL 20 mg – Cápsulas duras – Envase conteniendo 100 blisters x 15 unidades - Certificado N° 38740. Codificado como C13202, con vencimiento 02/2022”.

Usualmente este medicamento se suele recetar para el tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica.

Según se indicó, "la medida fue adoptada luego de detectarse que el lote fue elaborado con una composición y tamaño no aprobados por la autoridad sanitaria, y liberado con control de calidad deficiente”.

Además subrayaron que “ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada".

Por otro lado, desde ANMAT observaron una irregularidad en otro medicamento. En el mismo identificó una serie de unidades falsificadas del producto “KEYTRUDA (pembrolizumab 100 mg/4ml) Lote 8302605A01”, en un establecimiento asistencial de la provincia de Chaco.

Cabe destacar que las unidades falsificadas cuentan con “los precintos de seguridad de los estuches secundarios (cajas) violados; con cinta adhesiva transparente sobre estos o pegados con pegamento y no poseen etiquetas de trazabilidad. La tapa plástica del vial (envase primario) tiene la inscripción ‘Flip off’ en relieve”, en tanto la unidad original no tiene inscripciones.

Finalmente ANMAT  advirtió que "al desconocerse las condiciones en las que fueron manipulados, se recomienda, en caso de poseer alguno de los productos con las características mencionadas, no aplicarlo y ponerse en contacto con ANMAT Responde al 0-800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 20 horas y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 hs".