Fentanilo contaminado: cómo García Furfaro ordenó destruir pruebas y encubrir la tragedia sanitaria

ARGENTINA (Redacción Voces Críticas) La justicia confirmó, a través de videos y documentos, que Ariel García Furfaro, empresario farmacéutico y creador del conglomerado HLB Pharma, encabezó un plan sistemático para encubrir pruebas, falsificar documentos y destruir evidencias tras la producción y distribución de fentanilo contaminado que provocó la muerte de más de un centenar de pacientes en Argentina.

El juez federal Ernesto Kreplak procesó a García Furfaro con prisión preventiva y dispuso un embargo histórico de un billón de pesos. Lo consideró responsable directo de la adulteración de medicamentos y del encubrimiento posterior. También fueron procesados su madre, Nélida Furfaro, su hermano Diego García y doce directivos y responsables técnicos de Laboratorios Ramallo SA y HLB Pharma Group SA, entre ellos Javier Tchukrán y José Antonio Maiorano.

Videos clave del encubrimiento

Las grabaciones de seguridad del 17 y 18 de mayo, halladas en el domicilio de Tchukrán en la Ciudad de Buenos Aires, resultaron determinantes para la investigación. En esas imágenes se observa a García Furfaro ordenando la destrucción de ampollas de fentanilo contaminado en autoclaves y exigiendo a empleados falsificar batch records, los documentos técnicos que registran la producción de medicamentos.

En los diálogos registrados, García instruye a Adriana Iudica, subjefa de microbiología: “Que las tenga la vieja ahí y que ponga autoclavada”. También ordena “hay que terminar la documentación por las dudas, después los piden”, en referencia a los registros de producción incompletos.

La estrategia incluyó además apagar cámaras de seguridad, borrar correos electrónicos, manipular servidores y hasta cambiar celulares para eliminar todo rastro de la maniobra.

Línea de tiempo de la tragedia

El 18 de diciembre de 2024 se elaboró el fentanilo adulterado y, pocos días después, el 5 de enero de 2025, el lote fue liberado al mercado. El 14 de abril se registró la primera muerte en un hospital privado de La Plata.

La secuencia continuó con la denuncia presentada a la ANMAT el 2 de mayo, tras la confirmación de la contaminación bacteriana. El 8 de mayo, la agencia reguladora inhibió a HLB Pharma de producir medicamentos, y el 13 de mayo la causa llegó a la justicia federal. Finalmente, el 17 y 18 de mayo se realizaron las reuniones en las que se decidió destruir pruebas y falsificar documentación.

La investigación determinó que la contaminación estaba vinculada a bacterias peligrosas, entre ellas Klebsiella multirresistente, lo que incrementó la letalidad de los casos.

Tragedia sanitaria y responsabilidades

El juez Kreplak advirtió que hubo un relajamiento generalizado de los controles de calidad en la producción de HLB Pharma y un incumplimiento sistemático de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

La imputación contra García Furfaro y los demás procesados incluye adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte y adulteración peligrosa para la salud pública. Estos delitos prevén penas de entre 10 y 25 años de prisión.

“Ariel García es la figura principal de esta tragedia sanitaria”, señaló el magistrado en su resolución. Informa Voces Críticas.