Aprobaron la fase 3 de la vacuna estadounidense con el 66% de efectividad

ESTADOS UNIDOS (Redacción Voces Críticas) Este viernes se conocieron los avances en la producción de la vacuna de la empresa Johnson & Johnson. Según informaron, se aprobó la Fase 3 y tuvo un 66% de efectividad global para la prevención del COVID-19 con síntomas leves y de un 85% en evitar el desarrollo de enfermedades graves.

Los datos se desprenden de más de 44.000 voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina. Cabe señalar que la empresa estadounidense, que fabricó la vacuna junto con Janssen Pharmaceuticals, está lista para solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una autorización de uso de emergencia la próxima semana.

En este contexto, la agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero, y así se convertiría en la tercera contra la enfermedad de COVID-19 disponible en Estados Unidos, junto con Pfizer-BioNTech y Moderna.

"Tenemos una sola inyección. Y ahora hemos producido datos que dicen que nuestra vacuna es altamente efectiva, 85% contra casos graves de COVID y 100% efectiva contra hospitalización o muerte", declaró el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, a la cadena estadounidense.

En un comunicado de prensa, Johnson & Johnson dijo que la vacuna también es segura. Los voluntarios experimentaron reacciones leves después de la inyección, y menos del 10% tuvo fiebre. "Estamos encantados de ver que esta vacuna tiene una buena eficacia contra enfermedades leves y una eficacia sobresaliente contra enfermedades graves en todas las regiones geográficas estudiadas", indicó el Dr. Dan Barouch del Centro Médico Beth Israel Deaconess, que colaboró con Johnson & Johnson en el desarrollo del ensayo.