Sputnik V: The Lancet publicó los resultados de la Fase 3 con más del 91% de eficacia

GRAN BRETAÑA (Redacción Voces Críticas) Buenas noticias para la Argentina, uno de los países que aprobó la Sputnik V. Este martes, la revista médica británica The Lancet publicó un artículo más que alentador, teniendo en cuenta la campaña de vacunación contra el COVID-19, que el país implementó desde el pasado 29 de diciembre. Se trata de la Fase 3 del estudio de la vacuna rusa, en la que participaron casi 20.000 voluntarios.

Según indica la publicación británica, la Sputnik V, que sugiere que un régimen de dos dosis tiene una eficacia del 91,6% contra los síntomas COVID-19, y además no se consideró que la vacunación tuviera efectos adversos graves. Asimismo, un subanálisis de 2000 adultos mayores de 60 años sugiere que es igualmente eficaz y bien tolerado en este grupo. "Se necesitan más investigaciones para confirmar los resultados en aquellos que pertenecen a grupos de riesgo no representados y etnias no blancas", agregan.

El resultado de este análisis de eficacia de la Sputnik V era esperado por la comunidad científica ya que hasta el momento solo se contaban con los datos del Instituto Gamaleya (de Rusia). De esta forma los estudios preliminares de la fase III muestran que la vacuna rusa tiene un alto nivel de efectividad contra el COVID-19, no presenta efectos secundarios graves y es eficaz en todos los grupos de edad.

NEW—Interim analysis of Russian #COVID19 #vaccine phase 3 trial involving nearly 20,000 participants suggests a two-dose regimen has an efficacy of 91.6% against symptomatic #COVID19. No serious adverse events were deemed to be associated with vaccination. https://t.co/40sM7f2nbS pic.twitter.com/Hzrs34uCWr

— The Lancet (@TheLancet) February 2, 2021

Los datos de 19.866 voluntarios -de los que 4.902 integraban el grupo de placebo- mostraron que Sputnik V tiene una eficacia general del 91,6 %, que aumenta hasta el 91,8% entre el grupo de 2.144 voluntarios mayores de 60 años, según los resultados provisionales del ensayo clínico de fase III publicado este martes en The Lancet.

En el ensayo clínico, luego de la primera semana de colocada la dosis, se registraron 20 casos graves de COVID-19 en el grupo de placebo y ninguno en los vacunados. En un período de 7 a 14 días, la eficacia de la vacuna se elevó al 50%; entre los 14 y 21 días al 74,1% y a partir del día 21 al 100%, señala parte del informe publicado en la web oficial de The Lancet y que está abierto a cualquier persona que desee informarse sobre los avances científicos.